Virkni gegn krabbameiniBreytt sítrus pektín (MCP)er í eðli sínu tengt burðarvirkni þess. Náttúrulegtpektín-A há sameindaþyngd heteropolysaccharide-is breytt með sýru/basískri vatnsrofi eða ensímmeðferð til að skilaMCPbrot með minni mólmassa (<20 kDa) and low esterification. This transformation unlocks bioavailability and bioactivity unattainable by its native pektínhliðstæða, gerðMCPYfirburði frambjóðandi í meðferðarumsóknum.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. er innlend hátæknifyrirtæki sem samþættir vísindarannsóknir, framleiðslu og sölu. Í samvinnu við fremstu fræðastofnanir eins og Zhejiang háskólann, Fudan háskólann, Tianjin háskólann og Xinxiang læknaháskólann í Henan, stundar fyrirtækið virkan rannsóknir á röð heilsufarafurða með breyttum Citrus Pectin (MCP). Vörur þess eru fluttar út til fjölmargra landa og svæða um allan heim.
Breytt sítrónu pektín (MCP) er viðurkennt sem öruggt matvælaefni af sameiginlegu FAO/WHO sérfræðinganefndinni um matvælaaukefni (JECFA), með viðunandi daglega inntöku (ADI) flokkað sem „ekki tilgreint,“ sem gefur til kynna hás öryggisprófíl þess.
Fyrirtækið rekur 100.000 bekk GMP-vottaðan framleiðsluaðstöðu, notar innfluttan sítrónuhýði sem hráefni og notar háþróaða ensím vatnsrof tækni til að draga MCP með miklum hreinum. Hvert skref í valinu á hráefni í framleiðslu-er stranglega stjórnað. Fyrirtækið fylgir náttúrulegum innihaldsefnum og hreinum framleiðsluaðferðum til að tryggja öryggi vöru og yfirburða gæði.
Lykilskipulagsákvörðunaraðilar MCP:
Mólmassa (MW):
Brot<20 kDa penetrate tissues and enter circulation, while larger pektínFjölliður eru áfram bundnar við meltingarveginn. MW hefur einnig áhrif á lyfjahvörf;MCPBrot ~ 10–15 kDa sýna ákjósanlegan uppsöfnun æxlis vegna jafnvægis þeirra á milli altækrar frásogs og markbindingar.
Stig estera (DE):
Lágt de (<10%) in MCPafhjúpar karboxýlhópa, eflir leysni og bindist við kolvetni viðurkenningar lén Gal-3 (CRD). Þetta er andstætt háum DEpektín, sem skortir þessa lífvirkni.
RG-I lén:
Rhamnogalacturonan-i (RG-I) svæðið íMCPInniheldur -1,4-galactan hliðarkeðjur sem ljúka í galaktósa, aðal lyfjahvörf fyrir GAL-3 hömlun. Þessi uppbyggingaraðgerð er minna áberandi í óbreyttumpektín.
Flugstöðvar einhliða:
Galaktósa leifar íMCPeru mikilvæg fyrir GAL-3 skyldleika. Aðliggjandi arabínósa eða xýlósa leifar móta enn frekar sérstöðu, fínstillinguMCPMilliverkanir við krabbameinstengd lektín.
Samband uppbyggingar-virkni (SAR):
Galactan-ríki MCP(td MCP-M) Bind Gal-3 á skilvirkari hátt en ósnortinnpektín, að sýna fram á mikilvægi markvissrar vatnsrofi.
Homogalacturonan (Hg) burðarásin íMCPStöðugleika Galactan sköpulag, sem gerir kleift að fjölbreytta bindingu við GAL-3-A vélbúnað sem magnar hömlun.
Ómettað sykur sem myndast við hitaskiptipektín(td HTCP) getur valdið apoptosis óháð GAL-3, sem bendir til viðbótar krabbameinsliða fyrir bjartsýniMCPafbrigði.
Áskoranir um aðgengi:
MeðanMCPvatnssækni takmarkar upptöku innanfrumna, lágt MW og hleðslusniðið bætir frásog samanborið við innfæddanpektín. Hlutlaus dreifing á sér stað, en virkur flutningur með viðtökum (td ASGP-R í lifrarfrumum) er kennt. HlutlausMCPBrot fara yfir CACO-2 frumu einlyfja á skilvirkari hátt en súru og varpa ljósi á hlutverk hleðsluháðs frásogs í meðferðarhönnun.
Framtíðarleiðbeiningar:
Örþurrkun:
MCPUppbyggingarbreytileiki flækir þróun lyfja. Tækni eins og deae-frumu litskiljun getur skilað stöðugriPectin-fenginlotur.
Tilbúinn hliðstæður:
Efnafræðilega samstillt galactooligosaccharids hermir eftirMCPGalaktósa í endanum gæti boðið bætt einsleitni og lyfjameðferð en haldið lífvirkni.
Ályktun:
Skynsamleg hönnunMCPBrot-bjartsýni galaktósaþéttleiki, MW, og hleðsla-er lykilatriði fyrir að efla GAL-3-miðaðar meðferðir. Með því að nýta sér einstaka burðarvirkiMCPyfir hefðbundiðpektín, vísindamenn geta þróað næstu kynslóð gegn krabbameini með aukinni nákvæmni og verkun.